Erfahren Sie mehr über SARMs, ihre Vorteile und wie man sie sicher anwendet.
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Unser Prüfverfahren
Jede Charge wird von akkreditierten unabhängigen Labors umfassenden Tests unterzogen.
Reinheitsanalyse
HPLC- und NMR-Prüfungen zur Überprüfung der Reinheit der Wirkstoffe
Identitätsprüfung
Bestätigung durch Massenspektrometrie und Strukturanalyse
Wirksamkeitsprüfung
Quantitative Analyse der Wirkstoffkonzentration
Screening auf Verunreinigungen
Prüfung auf Schwermetalle, Lösungsmittel und mikrobielle Verunreinigungen
Aktuelle Testergebnisse
Laden Sie die vollständigen Analysezertifikate und Prüfberichte für unsere neuesten Chargen herunter.
RAD-140 (Testolone)
Bestanden
LGD-4033 (Ligandrol)
Bestanden
GW-501516 (Cardarine)
Bestanden
MK-677 (Ibutamoren)
Bestanden
YK-11 (Myostatin)
Bestanden
SR-9009 (Stenabolic)
Bestanden
RAD-150 (Enhanced)
Bestanden
S-4 (Andarine)
Bestanden
AC-262 (Accadrine)
Bestanden
Ostarine (MK-2866)
Bestanden
Prüfstandards und -methoden
Unsere Prüfprotokolle entsprechen internationalen pharmazeutischen Standards und Richtlinien.
HPLC-Analyse
USP <621>Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zur Analyse von Reinheit und Konzentration
NMR-Spektroskopie
ICH Q2(R1)Kernspinresonanz zur Bestätigung der strukturellen Identität
Massenspektrometrie
ICH Q2(R1)Genaue Analyse des Molekulargewichts und des Fragmentierungsmusters
Schwermetallprüfung
USP <232>ICP-MS-Analyse auf Spurenmetallverunreinigungen
Mikrobiologische Prüfung
USP <61>Gesamtkeimzahl und Pathogen-Screening
Lösungsmittelrückstände
ICH Q3C(R6)Gaschromatographie-Analyse auf Lösungsmittelrückstände
Unser Qualitätsversprechen
Jedes CORE SARMS-Produkt wird mit vollständigen Testdokumenten von unabhängigen Dritten geliefert. Wir garantieren eine Reinheit von mindestens 98 % für alle Verbindungen und liefern zu jeder Bestellung vollständige Analysezertifikate. Ihre Forschung verdient nichts weniger als perfekte Qualität.
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